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  蒸箱報道： I．活性藍222是異雙活性基(含一氯三嗪基和硫酸酯乙基砜)活性染料，具有2個不同的活性基，水解產(chǎn)物比較復(fù)雜，通過高效液相色譜(HPLC)可以分離染料的水解產(chǎn)物，但是對水解產(chǎn)物定性有難度．鹵代雜環(huán)活性基中的活潑氯與55％吡啶以及0．5％氫氧化鈉的水溶液能形成具有一定吸收波長的有色化合物．其吸收波長一般在400～460Bill，顏色吸收強度可表示活性染料的含量，所以可用比色法來測定水解的活性染料．[1]533本文通過比色法測試了異雙活性基活性染料C．I．活性藍222中活潑氯的吸光度，討論了比色法的反應(yīng)條件以及吸光度與染料濃度的關(guān)系．
    蒸箱報道：1試驗1．1試劑與儀器試劑：吡啶、氫氧化鈉(均為分析純1，C．I．活性藍222(異雙活性基活性染料)、C．I．活性藍19(硫酸酯乙基砜活性染料)、C．I．活性紅24(一氯均三嗪活性染料(均為工業(yè)級)．儀器：VarianCary50紫外可見分光光度計(美國Varian公司)．1．2比色法樣品的制備將5mL一定濃度的染料試樣f試樣為中性)加入到85mL吡啶一堿(含55％吡啶和0．5％氫氧化鈉)水溶液中，稀釋到100mL，在所要求的溫度(50℃)下恒溫一定時間，然后對溶液的吸收光譜曲線進行測定．注：比色法試驗中，為保證吡啶一堿與水解染料樣品混合后的吸光度在合理范圍，需適當調(diào)整染料濃度．2．1比色法的特征比色法試驗具有專一性，為了排除游離氯離子或者硫酸酯乙基砜與吡啶一堿溶液起反應(yīng)而對試驗造成干擾，研究了氯化鈉、硫酸酯乙基砜染料(C．I．活性藍l9)[2]與吡啶一堿溶液在50cc反應(yīng)0～1h后的吸收光譜變化

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