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聚醚酯改性聚硅氧烷消泡劑的合成與表征

來源:中國紡機網(wǎng)編輯部 發(fā)布時間:2013年09月27日

分子中含有聚醚鏈段的聚硅氧烷,統(tǒng)稱為聚醚型聚硅氧烷.通過接枝親水性聚醚,可賦予聚硅氧烷水溶性,使其既具有傳統(tǒng)聚硅氧烷的耐熱性、粘溫性、低表面張力等特性,又具有平滑性、抗靜電性、防融著性和乳化穩(wěn)定性等優(yōu)點,常用作織物后整理劑、紡絲油劑以及消泡劑、均泡劑、塑料添加劑和個人護膚用品原料等.[1-3]聚醚酯類消泡劑易于分散和乳化,耐高溫、穩(wěn)定性好,能通過調(diào)節(jié)聚氧丙烯和聚氧乙烯鏈段的長度和比例調(diào)節(jié)濁點,而且酯化后親水性進一步降低,親油性增加,削弱了聚氧乙烯鏈與水分子間的氫鍵而有利于表面張力的降低,使活性更高,消泡能力更強.

聚醚鏈段與聚硅氧烷鏈段之間有2種連接方式:(1)Si—O—C

鍵連接型(也稱水解型);(2)Si—C鍵連接型(也稱非水解型).[4]前者不穩(wěn)定,易被水解,后者對水穩(wěn)定.本文以自制月桂酸烯丙基聚氧乙烯聚氧丙烯酯和低含氫硅油為原料,制備聚醚酯改性硅油.

1試驗

1.1試劑及儀器

試劑:烯丙基聚氧乙烯聚氧丙烯醚(F-6)(工業(yè)品,南京威爾化工有限公司),氯鉑酸(H2PtCl6·6H2O)(質(zhì)量分數(shù)0.05%,分析純,江蘇省常熟市常宏貴金屬有限公司),低含氫硅油(PHMS,自制,活性氫質(zhì)量分數(shù)為0.20%,粘度88 mPa·s).

儀器:WMZK-01溫度指示控制儀(上海醫(yī)用儀表廠),GG-17旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海予華儀器設備有限公司),德國Bruker公司生產(chǎn)的VECTOR-22型傅立葉紅外光譜儀.

1.2聚醚酯改性硅油的合成

1.2.1聚醚酯

在裝有分水器和回流冷凝器的250 mL三口燒瓶中加入烯丙基聚氧乙烯聚氧丙烯醚、對苯二酚(阻聚劑)、沸石、甲苯(攜水劑)、對甲基苯磺酸(催化劑),攪拌升溫至催化劑完全溶解,取0.5 g左右試樣測空白酸值.加入月桂酸后,待其完全溶解,再取0.5 g左右試樣測起始酸值.加熱至130℃,每隔1 h測一次酸值,反應6.5 h,酯化率為87.56%,至酯化率幾乎

不變時停止加熱,降溫至70℃后用氫氧化鉀水溶液中和至中性,加入飽和氯化鈉溶液萃取,除去鹽類雜質(zhì).反應式如下:

1.2.2硅氫加成反應

在配有攪拌器、球形冷凝管、氮氣導氣管的干燥三口燒瓶中加入自制低含氫硅油、聚醚酯、溶劑甲苯和0.002%(對反應物質(zhì)量)氯鉑酸(催化劑).通入氮氣,攪拌,升溫至合適溫度,反應一定時間,得無色透明粘性液體.55℃下進行減壓蒸餾,蒸出溶劑甲苯.反應式如下:

1.3結(jié)構表征及性能測試

紅外光譜:采用液膜法,用傅立葉紅外光譜儀測定;消泡性能:采用循環(huán)鼓泡法測定.

2結(jié)果與討論

2.1影響硅氫加成反應的因素

2.1.1溫度

由表1可知,溫度低反應速度慢,轉(zhuǎn)化率低;溫度高時反應速度快,轉(zhuǎn)化率高,但反應溫度過高,易引起大分子交聯(lián),顏色加深,選擇80℃作為反應溫度.

2.1.2時間

時間對轉(zhuǎn)化率的影響見圖1.

由圖1可見,隨著反應時間的延長,轉(zhuǎn)化率增高,在反應前期轉(zhuǎn)化率增高比較迅速,在5.5 h以后,轉(zhuǎn)化率隨時間的變化不明顯,因此,選擇反應時間5.5 h.


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